Дапоксетин тошнота виагра купить в ростове в аптеке

Выпускается представленное лекарственное средство в форме таблеток, покрытых оболочкой.

В аптечных сетях реализуются следующие виды препарата: Такая маркировка соответствует содержанию основного действующего вещества – гидрохлорид дапоксетина.

Фармакокинетические характеристики дапоксетина, по сравнению с пароксетином и сертралином, показаны в таблице 1.

Хотя фармакологическое действие дапоксетина подобно действию кломипрамина и традиционных СИОЗС, его химическая структура и фармакокинетический профиль отличается от других препаратов этой группы. Фармакокинетические характеристики дапоксетина, по сравнению с пароксетином и сертралином.

После перорального приема, дапоксетин легко всасывается с дальнейшим быстрым снижением его концентрации в плазме.

Дапоксетина гидрохлорид – это водорастворимый порошок с молекулярной массой 341.88 и константой диссоциации p Ka 8.6.

Эти фармакологические характеристики позволяют быстрое распределение в организме и отличаются от фармакокинетики, которая наблюдается у традиционных СИОЗС.

Дапоксетин – это быстродействующее средство, которое достигает своей максимальной концентрации в плазме крови примерно через 1,5 часа после приема, что намного быстрее, чем у флуоксетина, пароксетина или сертралина.

Наиболее распространенными побочными эффектами дапоксетина являются тошнота, диарея, головокружение и головная боль. При проведении испытаний наиболее частым побочным эффектом была тошнота, которая чаще наблюдалась в группе 100 мг дапоксетина (16,1%), чем в группе 60 мг (5,6%) или плацебо (0,7%).

90% пациентов, прекративших участие в исследовании из-за развития побочных эффектов, принимали 100 мг дапоксетина.

Доставка заказа
Отзывы о Дапоксетин тошнота
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов
Дата отзыва: 10-Jun-2017 19:29
 Разовые дозы антацидов (гидроксид магния / гидроксид алюминия) не влияют на биодоступность силденафила. Одновременное назначение силденафила пациентам, принимающим альфа-блокаторы, может приводить к симптоматической гипотензии у небольшой части пациентов с высокой чувствительностью.
Отзыв: AUC активного метаболита силденафила увеличивается на 62% при приеме петлевых и калийсберегающих диуретиков и на 102% при приеме неспецифических бета-адреноблокаторов (клиническое значение, этих эффектов не определено). слабым ингибитором CYP3A4 и может вызвать незначительное повышение уровня силденафила в плазме. В таких случаях симптомы пациентов включали головокружение, но обмороки не отмечались.